Spezifikation
Zielzellen
Monozyten
Zieldichte
1,068 g/ml
Zellseparationsmethode
negativ
Probenmaterial
Humanes Vollblut, Buffy Coat
Kompatibilität mit
pluriMate, SepMate, LeucoSep
Verwendbar mit
pluriSpin, MACS, EasySep, RosetteSep, MojoSort
Features
Gebrauchsfertig
Die pluriSpin Trennmedien sind gebrauchsfertig und können direkt für die Zellseparation verwendet werden.
Ersetzen
Alternative Produkte wie Pancoll oder Lymphoprep, für die Anreichung von Monozyten, lassen sich mit Monocyte Spin substituieren.
Kompatibel
Die angereicherten Zellen können für Downstream Anwendungen wie MACS, SepMate, RosetteSep, MojoSort eingesetzt werden.
Kombinierbar
Die pluriSpin Trennmedien sind miteinander kombinierbar und können beispielsweise als Doppelgradient, zur gleichzeitigen Anreicherung von zwei Zellpopulation, eingesetzt werden.
Trennschema
Verteilung der Blut-Zellpopulationen in Abhängigkeit von der Dichte
Blut besteht hauptsächlich aus den folgenden Zellpopulationen: Thrombozyten (1), Monozyten (2), Lymphozyten (3), Basophilen Granulozyten (4), Neutrophilen Granulozyten (5), Eosinophilen Granulozyten (6) und Erythrozyten (7). Die Zellpopulationen unterscheiden sich in der Dichte und der Zellzahl. Die Dichte der Zellpopulationen kann für die Anreicherung mit Hilfe von Dichtemedien verwendet werden.
Zielzellpopulation mit Monocyte Spin Dichtezentrifugation
Die Dichte der Trennmedien definiert den Cut-Off für die Zellen. Monocyte Spin Medium hat einen Cut-Off von 1,065 g/ml. Alle Zellen, mit einer geringeren Dichte, wie Monozyten (2) und Thrombozyten (1) werden mit Monocyte Spin Medium angereichert. Alle Zellen mit einer höheren Dichte, wie, Lymphozyten (3), Basophile Granulozyten (4), Neutrophile Granulozyten (5), Eosinophile Granulozyten (6) und Erythrozyten (7) passieren das PLT Spin Medium und werden abgereichert.
Zuerst wird das Probenmaterial vorsichtig auf das Leuko Spin Dichtegradientenmedium geschichtet. Dabei ist eine Vermischung der beiden Phasen zu vermeiden. Nach der Dichte Gradienten Zentrifugation wird die obere Schicht (Plasma und Verdünnungspuffer) abgesaugt. Anschließend werden die beiden Schichten aus Leukozyten in ein neues Röhrchen überführt und die Zellen gewaschen.
Tipp! Verwenden Sie pluriMate Röhrchen.
Für das Überschichten des Dichtemediums empfehlen wir unsere pluriMate Röhrchen. Die integrierte Barriere der pluriMate Röhrchen verhindert die Vermischung der beiden Phasen (Probenmaterial und Trennmedium) und ermöglicht das Abgießen der angereicherten Zellen nach dem ersten Zentrifugationsschritt. Sie sparen Zeit und erhöhen die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse.
VORHER
Präparation von Monozyten mit Monozyte Spin Medium. Das Probenmaterial (1) wird vorsichtig auf das Monocyte Spin Medium (2) gegeben.
NACHER
Schichten nach der Zentrifugation. Die Monozyten bilden nach der Zentrifugation eine weiße Schichte (2) auf dem Monocyte Spin Medium (3). Zellen mit höherer Dichte, wie Erythrozyten, Granulozyten, Lymphozyten und tote Zellen, passieren das Medium und befinden sich am Boden des Röhrchens (4).
pluriSelect, Dichte Gradienten Trennmedien.
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